...
El Ministerio de Salud de Nación conjunto con la ANMAT (Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología) anunció la puesta en marcha de un programa nacional de trazabilidad de Productos Médicos, que deberán adoptar fabricantes, importadores, distribuidores y centros asistenciales. Dicha reglamentación anunciada en marzo de 2014 implica que las empresas y entidades alcanzadas, deberán incorporar paulatinamente los procesos de identificación y registro de datos, acorde al cronograma propuesto por la autoridad sanitaria.
Los temas que se analizarán:
•Falsificación de medicamentos.
•Exigencias locales de trazabilidad.
•Cómo mejorar los procedimientos de control.
•EDI y Catálogo Electrónico, como herramientas de apoyo.